Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
Studienteilnehmer gesucht!
Um die Früherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zu verbessern, untersuchen wir in einer Studie, wie zuverlässig verschiedene Methoden (sog. Se […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
Prof. Christian Kratz über LFS
Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
Unsere neue Webseite ist online!
Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]
Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
Studienteilnehmer gesucht!
Um die Früherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zu verbessern, untersuchen wir in einer Studie, wie zuverlässig verschiedene Methoden (sog. Se […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
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Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
Unsere neue Webseite ist online!
Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]
Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
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Um die Früherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zu verbessern, untersuchen wir in einer Studie, wie zuverlässig verschiedene Methoden (sog. Se […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
Prof. Christian Kratz über LFS
Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
Unsere neue Webseite ist online!
Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]